О чём монография
Автор рассматривает синдромальные формы задержки роста в контексте педиатрии, детской эндокринологии и медицинской генетики. Отдельное место занимает молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний. В книге представлены подходы к оценке роста, клинической картины и данных обследований, необходимых для уточнения диагноза. Затронуты вопросы лечения наследственных синдромов, связанных с низкорослостью.Ключевые идеи и исследования
Монография предлагает комплексный клинико-диагностический подход. Среди методов обследования описаны антропометрия, оценка костного возраста, лабораторные исследования, кариотипирование и генетическое тестирование. Особое внимание уделено использованию результатов обследований при диагностике синдромальных нарушений роста. Материал соотносится с современными международными и отечественными рекомендациями.Кому будет полезно
Издание адресовано детским эндокринологам, неонатологам, педиатрам, генетикам и врачам других специальностей, работающим с детьми с низкорослостью. Оно также пригодится ординаторам и аспирантам соответствующих направлений подготовки. Монография объединяет знания о диагностике, генетических исследованиях и лечении наследственных синдромов.Описание подготовлено редакцией Читай-города на основе официальной аннотации издательства, отзывов и оценок покупателей, а также информации из открытых интернет-источников.